Дауны синдром: Засвар хоорондын ялгаа
Content deleted Content added
// |
|||
Мөр 1:
'''Дауны синдром''' ({{lang-en|Down Syndrome}}) буюу Дауны хам шинж нь 21 дэх хромсом хос биш 3 болж хуваагдсанаар үүсдэг удамшлын
= Түүхэн хөгжил =
1866 онд [[Их Британи]]йн физикч Жон Лэндон Даун (John Langdon Down) Дауны
1950-аад онд кариотипыг тодорхойлж чаддаг болсноор хромосомын хэлбэр дүрс болон тоо хэмжээний гажигийг илрүүлж чадах болсон. 1959 онд Францын эрдэмтэн Jérôme Lejeune Дауны синдром нь хромосомын илүүдэлээс үүсэлтэй гэдгийг тогтоосон
Мөр 16:
= Удам зүй =
Дауны синдром нь 21 дэх хромосом гуравчлагдсанаар үүсдэг удамшлийн
Энэхүү илүү хромосом нь хэд хэдэн аргаар үүсдэг. 92-95% нь илүүдэл хромосомын хуулбараас үүсдэг бөгөөд үүнийг 21 дэх хромосом гурвал хэмээн нэрлэдэг. Зарим эсийн 21-р хромосом гуравчлагдаж зарим нь хэвийн байх тохиолдол байдаг. Үүнийг мозайк Дауны синдром гэж нэрлэдэг бөгөөд энэ нь 1-2.5%-г эзэлнэ. Үлдсэн 2.5 хүртэлх хувийг Робертсийн хромосомын транслокаци (англ. Robertsonian translocation), цагариг хромосом зэрэг Дауны синдром үүсгэж болох тохиолдлууд эзэлдэг.
Мөр 29:
= Шинж тэмдэг =
Дауны синдромтой хүмүүс бие махбод болон оюун ухааны хөгжлийн хувьд
===== Бие махбод =====
| |||